原發(fā)性視網膜色素變性是種隱性遺傳性視網膜感光上生的退行性慢性眼病，以夜盲為主要癥狀。 本病常起于兒童成少年早期，至青春期癥狀加重。 (1)治療:本病至今為止尚無特效治療。文獻中有試用血衢擴張藥、維生素A及B族維生素，以及組織療法、各種激素、中草藥、針灸、眼外肌肌束脈絡膜上腔內植人術等，效果均不確切。俄羅斯眼科專家利用異體移植片行脈絡膜血管化、視神經再血管化聯合淋巴細胞刺激因子球后注人等方法,可使早中期視網膜色素變性患者的視力明顯保健,晚期患者的視野得到部分保健。這種方法主要通過促進新生血管形成、改善血液供應來達到治療目的。 (2)預防:本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重、發(fā)展快、預后差。30歲左右時視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發(fā)展至-定程度后趨于靜止者,故預后相對優(yōu)于隱性遺傳型。本病隱性遺傳者的先多有近親聯姻史，故禁止近親聯姻可使本病減少發(fā)生約12%。另外，隱性遺傳患者應盡量避免與有本病家族史者結看，更不能與已患有本病者結婚。 顯性遺傳患者的子女發(fā)生本病的風險約為50%。